CAS 1261912-57-5

2-Fluoro-5-(3-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261912-57-5
分子式C15H11FO4
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-5-(3-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid CAS 1261912-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-5-(3-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid，CAS 号 1261912-57-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11FO4，分子量 274.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H11FO4 的（2-Fluoro-5-(3-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid），其CAS登记号是 1261912-57-5，分子量为 274.24 g/mol。 依据分子式为 C15H11FO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（2-Fluoro-5-(3-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FO4
分子量274.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110044471 A, 授权公告日 2018-05-28.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-5-(3-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3625091 A1, 2020-06-01.
  3. Johnson M A, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-5-(3-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9771547 B2, 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1121, 8664-8673.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2230, (2), 3319-3330.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-5-(3-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1966, (5), 9136-9149.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2301, (9), 6199-6217.

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