CAS 1261915-45-0

3-(2-Fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261915-45-0
分子式C15H11FO4
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(2-Fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid CAS 1261915-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(2-Fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid,CAS 号 1261915-45-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H11FO4,分子量 274.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11FO4 的(3-(2-Fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid),其CAS登记号是 1261915-45-0,分子量为 274.24 g/mol。 依据分子式为 C15H11FO4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1261915-45-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FO4
分子量274.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9716806 B2, 2023-10-18.
  2. Martínez F, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3752119 A1, 2020-03-25.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3309025 A1, 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1599, (12), 8942-8961.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 916, 687-694.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2358, (9), 6449-6464.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 2269, 8117-8131.

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