CAS 1261916-53-3

5-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261916-53-3
分子式C18H19NO5S
分子量361.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261916-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261916-53-3 对应的（5-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19NO5S，分子量 361.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1261916-53-3，化学分子式为 C18H19NO5S，分子量 361.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（5-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-carboxylic acid，CAS 1261916-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO5S
分子量361.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129035 A, 授权公告日 2016-12-16.
  2. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113694708 A, 授权公告日 2015-08-02.
  3. 发明人郭海燕，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114814132 B, 授权公告日 2015-12-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2414, (6), 8063-8073.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1861, 7756-7769.

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