CAS 1261937-23-8

2-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261937-23-8
分子式C18H19NO5S
分子量361.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261937-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261937-23-8 对应的（2-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19NO5S，分子量 361.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H19NO5S 的（2-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261937-23-8，分子量为 361.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括361.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261937-23-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO5S
分子量361.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117962054 A, 授权公告日 2018-05-19.
  2. Nielsen H, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3618472 A1, 2016-08-19.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9976322 B2, 2017-02-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 695, (12), 1853-1869.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2068, (3), 7712-7726.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 528, 2485-2490.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1639, (7), 6091-6106.

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