CAS 132623-08-6
Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
| CAS 号 | 132623-08-6 |
| 分子式 | C16H19NO4 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 132623-08-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19NO4，分子量 289.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H19NO4 的（Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 132623-08-6，分子量为 289.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：（Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate，CAS 132623-08-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19NO4 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114243038 A, 授权公告日 2019-04-09.
- Schröder R, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10051424 B2, 2023-06-09.
- Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3845964 A1, 2020-09-13.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2255, (2), 4645-4671.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2103, 4927-4946.
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