CAS 1261918-70-0

(3'-Fluoro-5'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(pyrrolidin-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261918-70-0
分子式C17H16FNO2
分子量285.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3'-Fluoro-5'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(pyrrolidin-3-yl)methanone CAS 1261918-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3'-Fluoro-5'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(pyrrolidin-3-yl)methanone，CAS 号 1261918-70-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16FNO2，分子量 285.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1261918-70-0 对应的化合物（英文标识 (3'-Fluoro-5'-hydroxy-1,1'-biphenyl-2-yl)(pyrrolidin-3-yl)methanone），化学式 C17H16FNO2，相对分子质量 285.31。 依据分子式为 C17H16FNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（(3'-Fluoro-5'-hydroxy- 1,1'-biphenyl -2-yl)(pyrrolidin-3-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO2
分子量285.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109749658 B, 授权公告日 2019-07-06.
  2. 发明人胡光，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (3'-Fluoro-5'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(pyrrolidin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116262175 B, 授权公告日 2025-07-06.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (3'-Fluoro-5'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(pyrrolidin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733377 A, 授权公告日 2024-04-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1887, (9), 5807-5818.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2226, (12), 1660-1681.

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