CAS 1261921-07-6

4'-Chloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261921-07-6
分子式C13H8ClFO2
分子量250.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-Chloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid CAS 1261921-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4'-Chloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid，CAS 1261921-07-6）属于药物标准品。分子式 C13H8ClFO2，分子量 250.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8ClFO2 的（4'-Chloro-3-fluoro-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261921-07-6，分子量为 250.65 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（4'-Chloro-3-fluoro- 1,1'-biphenyl -2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClFO2
分子量250.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034812 A, 授权公告日 2023-06-08.
  2. 发明人沈红梅，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 4'-Chloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647798 A, 授权公告日 2025-05-10.
  3. Fischer A B, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4'-Chloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9205760 B2, 2024-11-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 665, 2593-2620.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1207, (10), 3447-3461.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-Chloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2322, 3056-3080.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1996, (5), 4105-4109.

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