CAS 1261941-70-1

4-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261941-70-1
分子式C17H19NO4S
分子量333.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol CAS 1261941-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol，CAS 号 1261941-70-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19NO4S，分子量 333.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H19NO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1261941-70-1 对应的化合物（英文标识 4-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-ol），化学式 C17H19NO4S，相对分子质量 333.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO4S
分子量333.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109424542 A, 授权公告日 2016-04-11.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112054952 B, 授权公告日 2020-05-03.
  3. 发明人罗永刚，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112034462 B, 授权公告日 2016-06-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1680, (9), 6349-6353.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 651, (7), 5471-5499.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methoxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 325, (3), 5353-5370.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1422, (11), 326-334.

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