CAS 1261951-21-6

4-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261951-21-6
分子式C17H19NO4S
分子量333.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol CAS 1261951-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol，CAS 号 1261951-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19NO4S，分子量 333.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-ol），CAS注册编号 1261951-21-6，化学分子式为 C17H19NO4S，分子量 333.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-ol，CAS 1261951-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO4S
分子量333.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112961424 B, 授权公告日 2017-10-10.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116163242 B, 授权公告日 2016-07-05.
  3. 发明人陈志强，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115341076 A, 授权公告日 2020-01-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 579, 1934-1957.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1236, (4), 6595-6622.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methoxy-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 218, (1), 1668-1672.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 842, 752-770.

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