CAS 1261945-23-6

3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261945-23-6
分子式C16H17NO3S
分子量303.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol CAS 1261945-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1261945-23-6，分子式 C16H17NO3S，分子量 303.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H17NO3S 的（3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-ol），其CAS登记号是 1261945-23-6，分子量为 303.38 g/mol。 依据分子式为 C16H17NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO3S
分子量303.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11623034 B2, 2015-06-28.
  2. Patel M V, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. US Patent, US 11277356 B2, 2025-05-24.
  3. 发明人周伟，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112430424 B, 授权公告日 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1618, (2), 6332-6355.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1819, 6222-6237.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 700, 3993-4006.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1779, (10), 8688-8699.

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