CAS 1261951-68-1

4'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261951-68-1
分子式C16H17NO3S
分子量303.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol CAS 1261951-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol，CAS 号 1261951-68-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO3S，分子量 303.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17NO3S 的（4'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-ol），其CAS登记号是 1261951-68-1，分子量为 303.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为303.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261951-68-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO3S
分子量303.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111344450 A, 授权公告日 2015-05-14.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. European Patent, EP 3969987 A1, 2019-04-17.
  3. 发明人徐明华，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110578684 A, 授权公告日 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1647, (5), 9158-9179.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 621, 8997-9017.

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