CAS 1261952-46-8

2-Methoxy-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261952-46-8
分子式C18H20N2O5S
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid CAS 1261952-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261952-46-8 对应的（2-Methoxy-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20N2O5S，分子量 376.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-Methoxy-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid），CAS注册编号 1261952-46-8，化学分子式为 C18H20N2O5S，分子量 376.43 g/mol。 依据分子式为 C18H20N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261952-46-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O5S
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114837640 A, 授权公告日 2019-02-06.
  2. Anderson J P, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid" [P]. US Patent, US 10139030 B2, 2018-03-20.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113909591 B, 授权公告日 2019-08-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1421, (11), 2194-2211.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1349, (2), 3232-3261.

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