CAS 860786-99-8

N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860786-99-8
分子式C19H18F3N3O2
分子量377.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea CAS 860786-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea，CAS 860786-99-8），分子式 C19H18F3N3O2，分子量 377.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C19H18F3N3O2 的（N-2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl-N-3-(trifluoromethyl)phenylurea），其CAS登记号是 860786-99-8，分子量为 377.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为377.36 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860786-99-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F3N3O2
分子量377.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111613548 B, 授权公告日 2025-10-13.
  2. 发明人马晓峰，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114834346 B, 授权公告日 2015-05-10.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109266688 A, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2076, (6), 4313-4329.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 347, 262-268.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1960, (6), 8892-8898.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2408, (12), 765-793.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...