CAS 1261965-85-8

3',5'-Dichloro-4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261965-85-8
分子式C13H7Cl2FO2
分子量285.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3',5'-Dichloro-4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261965-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261965-85-8 对应的（3',5'-Dichloro-4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H7Cl2FO2，分子量 285.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1261965-85-8 对应的化合物（英文标识 3',5'-Dichloro-4-fluoro-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），化学式 C13H7Cl2FO2，相对分子质量 285.10。 （分子式 C13H7Cl2FO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261965-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2FO2
分子量285.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3927261 A1, 2020-02-06.
  2. Schröder R, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of 3',5'-Dichloro-4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9543586 B2, 2017-01-21.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3',5'-Dichloro-4-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110030129 A, 授权公告日 2023-02-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2231, 5480-5502.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 742, (1), 2087-2115.

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