CAS 1261980-12-4

5-(4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261980-12-4
分子式C12H9F3N2O2
分子量270.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-ol CAS 1261980-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-ol，CAS 号 1261980-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9F3N2O2，分子量 270.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1261980-12-4 对应的化合物（英文标识 5-(4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-ol），化学式 C12H9F3N2O2，相对分子质量 270.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为270.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O2
分子量270.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10209714 B2, 2016-08-17.
  2. 发明人刘建华，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117550477 B, 授权公告日 2019-01-04.
  3. 发明人何建平，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112366217 B, 授权公告日 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 176, (5), 5348-5364.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1379, (5), 3817-3822.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2327, (6), 897-907.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1583, (9), 8256-8282.

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