CAS 1261980-13-5

4-Chloro-4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261980-13-5
分子式C14H9ClO3
分子量260.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261980-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261980-13-5。分子式 C14H9ClO3，分子量 260.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H9ClO3 的（4-Chloro-4'-formyl-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261980-13-5，分子量为 260.67 g/mol。 依据分子式为 C14H9ClO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-4'-formyl- 1,1'-biphenyl -3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClO3
分子量260.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10912189 B2, 2015-11-12.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113547912 B, 授权公告日 2019-08-03.
  3. Anderson J P, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10815279 B2, 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2134, 253-257.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2170, (4), 9963-9979.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-4'-formyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2171, 1844-1855.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 419, 9540-9555.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...