CAS 1261984-00-2

3-Chloro-3′-[(cyclopropylamino)carbonyl][1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261984-00-2
分子式C17H14ClNO3
分子量315.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-3′-[(cyclopropylamino)carbonyl][1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid CAS 1261984-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261984-00-2 对应的（3-Chloro-3′-[(cyclopropylamino)carbonyl][1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14ClNO3，分子量 315.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14ClNO3 的（3-Chloro-3′-(cyclopropylamino)carbonyl1,1′-biphenyl-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261984-00-2，分子量为 315.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261984-00-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO3
分子量315.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9873411 B2, 2024-12-01.
  2. Schröder R, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-3′-[(cyclopropylamino)carbonyl][1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3367306 A1, 2023-05-24.
  3. Brown S R, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-3′-[(cyclopropylamino)carbonyl][1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11841194 B2, 2025-12-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 701, (2), 1012-1015.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1310, (6), 8936-8965.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-3′-[(cyclopropylamino)carbonyl][1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 808, (10), 3408-3421.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1300, 6579-6597.

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