CAS 1261992-29-3

2-(3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261992-29-3
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid CAS 1261992-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261992-29-3。分子式 C16H16N2O4S，分子量 332.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16N2O4S 的（2-(3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid），其CAS登记号是 1261992-29-3，分子量为 332.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括332.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（2-(3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid，CAS 1261992-29-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113184387 A, 授权公告日 2023-09-20.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108815210 A, 授权公告日 2024-03-26.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113555671 A, 授权公告日 2025-10-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 585, (6), 3063-3070.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1502, (3), 9716-9735.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1936, (10), 1555-1570.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1067, (3), 4728-4756.

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