CAS 1262002-49-2

1262002-49-2 2',4',6-Trichloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID50691220

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262002-49-2
分子式C13H7Cl3O2
分子量301.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1262002-49-2 2',4',6-Trichloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID50691220 CAS 1262002-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1262002-49-2 对应的（1262002-49-2 2',4',6-Trichloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID50691220）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H7Cl3O2，分子量 301.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为301.55 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H7Cl3O2 的（1262002-49-2 2',4',6-Trichloro1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid DTXSID50691220），其CAS登记号是 1262002-49-2，分子量为 301.55 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1262002-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl3O2
分子量301.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116096752 B, 授权公告日 2016-04-17.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 1262002-49-2 2',4',6-Trichloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID50691220" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113633933 B, 授权公告日 2017-12-21.
  3. Klinger H, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1262002-49-2 2',4',6-Trichloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID50691220" [P]. US Patent, US 9751220 B2, 2015-02-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 342, (8), 8013-8037.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 233, (3), 1407-1411.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1262002-49-2 2',4',6-Trichloro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID50691220 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 842, 115-134.

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