CAS 1262004-53-4

2-Chloro-5-(2-(pyrrolidine-3-carbonyl)phenyl)isonicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262004-53-4
分子式C17H15ClN2O3
分子量330.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-(2-(pyrrolidine-3-carbonyl)phenyl)isonicotinic acid CAS 1262004-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-(2-(pyrrolidine-3-carbonyl)phenyl)isonicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1262004-53-4。分子式 C17H15ClN2O3，分子量 330.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1262004-53-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-(2-(pyrrolidine-3-carbonyl)phenyl)isonicotinic acid），化学式 C17H15ClN2O3，相对分子质量 330.77。 （分子式 C17H15ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-5-(2-(pyrrolidine-3-carbonyl)phenyl)isonicotinic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O3
分子量330.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113500422 B, 授权公告日 2018-03-09.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(2-(pyrrolidine-3-carbonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113843408 B, 授权公告日 2017-02-15.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(2-(pyrrolidine-3-carbonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116484813 B, 授权公告日 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2226, (3), 8745-8769.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1275, (9), 3824-3847.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-(2-(pyrrolidine-3-carbonyl)phenyl)isonicotinic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1792, 4262-4292.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1751, 4790-4809.

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