CAS 303148-67-6

2-((6-Chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303148-67-6
分子式C17H15ClN2O3
分子量330.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)propanoic acid CAS 303148-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303148-67-6 对应的（2-((6-Chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15ClN2O3，分子量 330.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H15ClN2O3 的（2-((6-Chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)oxy)propanoic acid），其CAS登记号是 303148-67-6，分子量为 330.77 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括330.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303148-67-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O3
分子量330.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111982018 A, 授权公告日 2025-09-07.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 2-((6-Chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770062 B, 授权公告日 2019-04-02.
  3. Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3464369 A1, 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 209, (11), 1866-1888.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 373, 2881-2911.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 227, 5642-5645.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 259, (10), 8991-9014.

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