LY 2886721 盐酸盐 CAS 1262036-49-6

LY 2886721 Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262036-49-6
分子式C18H16F2N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

LY 2886721 盐酸盐 LY 2886721 Hydrochloride CAS 1262036-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品LY 2886721 盐酸盐（LY 2886721 Hydrochloride，CAS 1262036-49-6），分子式 C18H16F2N4O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

LY 2886721 盐酸盐的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1262036-49-6 对应的化合物LY 2886721 盐酸盐（英文标识 LY 2886721 Hydrochloride），化学式 C18H16F2N4O2S HCl，相对分子质量 426.87。 从化学结构特征来看，LY 2886721 盐酸盐的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为426.87 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：LY 2886721 盐酸盐（LY 2886721 Hydrochloride，CAS 1262036-49-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以LY 2886721 盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称LY 2886721 盐酸盐
分子式C18H16F2N4O2S HCl
分子量426.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，马晓峰. "一种LY 2886721 盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767208 B, 授权公告日 2016-08-16.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of LY 2886721 Hydrochloride" [P]. US Patent, US 11957516 B2, 2025-03-25.
  3. 发明人周伟，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity LY 2886721 Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112802272 B, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of LY 2886721 盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1260, (12), 3190-3209.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of LY 2886721 盐酸盐 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1677, 6535-6553.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LY 2886721 Hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 842, (10), 6426-6451.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate LY 2886721 盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 717, (9), 8440-8445.

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