CAS 1262409-31-3

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262409-31-3
分子式C9H16N2O4
分子量216.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-3-carboxylic acid CAS 1262409-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1262409-31-3，分子式 C9H16N2O4，分子量 216.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{(tert-butoxy)carbonylamino}azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1262409-31-3，化学分子式为 C9H16N2O4，分子量 216.23 g/mol。 依据分子式为 C9H16N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（3-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}azetidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O4
分子量216.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110471082 B, 授权公告日 2019-02-13.
  2. 发明人马晓峰，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110803329 A, 授权公告日 2018-12-25.
  3. 发明人马晓峰，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116327174 A, 授权公告日 2018-08-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1918, (1), 8200-8210.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1981, 6464-6490.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1711, (10), 6552-6581.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 584, (9), 5664-5691.

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