CAS 1262411-11-9

Tert-butyl (3-(hydroxymethyl)azetidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262411-11-9
分子式C9H18N2O3
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3-(hydroxymethyl)azetidin-3-yl)carbamate CAS 1262411-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3-(hydroxymethyl)azetidin-3-yl)carbamate，CAS 号 1262411-11-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18N2O3，分子量 202.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1262411-11-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3-(hydroxymethyl)azetidin-3-yl)carbamate），化学式 C9H18N2O3，相对分子质量 202.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl (3-(hydroxymethyl)azetidin-3-yl)carbamate，CAS 1262411-11-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O3
分子量202.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616130 B, 授权公告日 2025-05-22.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3-(hydroxymethyl)azetidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3235229 A1, 2015-10-28.
  3. Davis P L, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3-(hydroxymethyl)azetidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10586457 B2, 2018-05-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1657, (1), 2854-2868.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1372, (9), 9213-9226.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3-(hydroxymethyl)azetidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1463, 5618-5631.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2338, 6885-6893.

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