CAS 1262412-61-2
4,5-Difluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde
| CAS 号 | 1262412-61-2 |
| 分子式 | C9H4F2N2O2 |
| 分子量 | 210.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4,5-Difluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1262412-61-2，分子式 C9H4F2N2O2，分子量 210.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1262412-61-2 对应的化合物（英文标识 4,5-Difluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde），化学式 C9H4F2N2O2，相对分子质量 210.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括210.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1262412-61-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H4F2N2O2 |
| 分子量 | 210.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9846012 B2, 2023-11-23.
- 发明人黄志刚，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 4,5-Difluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114117009 A, 授权公告日 2022-10-06.
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Difluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116359228 B, 授权公告日 2019-05-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2436, 305-313.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 200, 5120-5131.
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