CAS 1262412-66-7

3-Fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262412-66-7
分子式C9H5FN2O2
分子量192.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde CAS 1262412-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde，CAS 1262412-66-7）属于药物标准品。分子式 C9H5FN2O2，分子量 192.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde），CAS注册编号 1262412-66-7，化学分子式为 C9H5FN2O2，分子量 192.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为192.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1262412-66-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5FN2O2
分子量192.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114457704 B, 授权公告日 2024-04-01.
  2. Stevens L M, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 10954406 B2, 2019-12-25.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 9610498 B2, 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 87, (10), 659-687.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 421, 5307-5337.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1535, 9778-9798.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 913, 7068-7098.

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