CAS 1262412-80-5

4-Fluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262412-80-5
分子式C9H5FN2O2
分子量192.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde CAS 1262412-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde，CAS 号 1262412-80-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5FN2O2，分子量 192.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Fluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde），CAS注册编号 1262412-80-5，化学分子式为 C9H5FN2O2，分子量 192.15 g/mol。 依据分子式为 C9H5FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1262412-80-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5FN2O2
分子量192.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116959257 B, 授权公告日 2021-11-21.
  2. 发明人韩伟，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115592216 B, 授权公告日 2016-01-02.
  3. Schröder R, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3080911 A1, 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1019, (3), 4365-4371.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 520, (2), 7366-7395.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1435, (11), 4004-4032.

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