CAS 338412-59-2

6-Chloro-3-hydroxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338412-59-2
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-hydroxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 338412-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-3-hydroxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 338412-59-2，分子式 C15H11ClN2O2，分子量 286.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为286.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H11ClN2O2 的（6-Chloro-3-hydroxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 338412-59-2，分子量为 286.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Chloro-3-hydroxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 338412-59-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O2
分子量286.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11012940 B2, 2024-10-16.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-hydroxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3298342 A1, 2019-12-26.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-hydroxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112287513 A, 授权公告日 2017-07-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1756, (12), 3393-3409.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1049, 4815-4837.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-hydroxy-2-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1773, (2), 4732-4761.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 640, (10), 9325-9348.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...