CAS 1262651-95-5
2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-phenylpentanoic acid
| CAS 号 | 1262651-95-5 |
| 分子式 | C26H25NO4 |
| 分子量 | 415.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-phenylpentanoic acid，CAS 1262651-95-5）属于药物标准品。分子式 C26H25NO4，分子量 415.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C26H25NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C26H25NO4 的（2-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino}-5-phenylpentanoic acid），其CAS登记号是 1262651-95-5，分子量为 415.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：针对化学分析用途，（2-{ (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino}-5-phenylpentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H25NO4 |
| 分子量 | 415.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112023251 B, 授权公告日 2020-02-05.
- Yamamoto T, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-phenylpentanoic acid" [P]. US Patent, US 9980771 B2, 2020-06-05.
- 发明人罗永刚，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-phenylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109154809 B, 授权公告日 2015-11-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2233, (12), 3556-3586.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1401, (9), 3742-3745.
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