CAS 917562-05-1
3-(9-H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-phenyl-pentanoic acid
| CAS 号 | 917562-05-1 |
| 分子式 | C26H25NO4 |
| 分子量 | 415.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(9-H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-phenyl-pentanoic acid，CAS 917562-05-1）属于药物标准品。分子式 C26H25NO4，分子量 415.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(9-H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-phenyl-pentanoic acid），CAS注册编号 917562-05-1，化学分子式为 C26H25NO4，分子量 415.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括415.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：（3-(9-H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-phenyl-pentanoic acid，CAS 917562-05-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H25NO4 |
| 分子量 | 415.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109799822 A, 授权公告日 2025-08-06.
- Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(9-H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-phenyl-pentanoic acid" [P]. European Patent, EP 3967583 A1, 2021-02-23.
- 发明人郭海燕，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(9-H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-phenyl-pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110498306 A, 授权公告日 2015-12-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1539, 9775-9779.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 497, (9), 350-368.
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