CAS 379729-52-9

3-(4-(n-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号379729-52-9
分子式C16H12F3NO4S
分子量371.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(n-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid CAS 379729-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 379729-52-9 对应的（3-(4-(n-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12F3NO4S，分子量 371.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 379729-52-9 对应的化合物（英文标识 3-(4-(n-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid），化学式 C16H12F3NO4S，相对分子质量 371.33。 （分子式 C16H12F3NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（3-(4-(n-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F3NO4S
分子量371.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117834441 A, 授权公告日 2016-08-11.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(4-(n-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858367 B, 授权公告日 2016-04-24.
  3. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(n-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116493972 A, 授权公告日 2021-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 761, 8066-8093.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 446, (1), 6682-6712.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(n-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2419, (12), 1454-1465.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1196, (9), 886-892.

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