CAS 1262865-31-5

3-(Ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262865-31-5
分子式C11H8F3N3O4
分子量303.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1262865-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1262865-31-5。分子式 C11H8F3N3O4，分子量 303.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(Ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1262865-31-5，化学分子式为 C11H8F3N3O4，分子量 303.19 g/mol。 （分子式 C11H8F3N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3N3O4
分子量303.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9626040 B2, 2020-07-28.
  2. 发明人郭海燕，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(Ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583337 A, 授权公告日 2015-07-26.
  3. Roberts E F, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9922459 B2, 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2237, (6), 5056-5067.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1493, (5), 2164-2192.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Ethoxycarbonyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1323, 6719-6738.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 159, 6331-6358.

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