CAS 2580220-93-3

(Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methanol (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2580220-93-3
分子式C8H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methanol (hydrochloride) CAS 2580220-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methanol (hydrochloride)，CAS 号 2580220-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H15NO HCl 的（(Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methanol (hydrochloride)），其CAS登记号是 2580220-93-3，分子量为 177.67 g/mol。 （分子式 C8H15NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2580220-93-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO HCl
分子量177.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11932292 B2, 2024-08-03.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of (Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methanol (hydrochloride)" [P]. European Patent, EP 3212869 A1, 2015-08-11.
  3. 发明人林芳，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methanol (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110970601 A, 授权公告日 2025-12-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 608, 7862-7887.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 929, (4), 846-856.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl)methanol (hydrochloride) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1963, (1), 2556-2586.

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