CAS 1263059-26-2

Methyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263059-26-2
分子式C8H6ClN3O2
分子量211.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate CAS 1263059-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate，CAS 1263059-26-2），分子式 C8H6ClN3O2，分子量 211.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1263059-26-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-chloropyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylate），化学式 C8H6ClN3O2，相对分子质量 211.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为211.61 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263059-26-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN3O2
分子量211.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116318680 B, 授权公告日 2015-02-02.
  2. Davis P L, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10557355 B2, 2016-01-10.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117456464 A, 授权公告日 2025-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 306, 1581-1611.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2447, 5210-5219.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1192, (2), 2551-2575.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 102, 7958-7961.

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