CAS 2844455-41-8

Methyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2844455-41-8
分子式C8H6ClN3O2
分子量211.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-6-carboxylate CAS 2844455-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2844455-41-8 对应的（Methyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClN3O2，分子量 211.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C8H6ClN3O2 的（Methyl 4-chloropyrazolo1,5-apyrazine-6-carboxylate），其CAS登记号是 2844455-41-8，分子量为 211.61 g/mol。 （分子式 C8H6ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2844455-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN3O2
分子量211.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114513818 A, 授权公告日 2019-09-28.
  2. 发明人韩伟，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114262572 B, 授权公告日 2022-01-11.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9799913 B2, 2016-04-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1441, (10), 7635-7653.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2060, 4205-4219.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2421, 3155-3178.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 534, 8822-8842.

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