CAS 1263083-10-8

ethyl 5,5-difluoro-4-oxo-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263083-10-8
分子式C11H15F2NO3
分子量247.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5,5-difluoro-4-oxo-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate CAS 1263083-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 5,5-difluoro-4-oxo-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1263083-10-8，分子式 C11H15F2NO3，分子量 247.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15F2NO3 的（ethyl 5,5-difluoro-4-oxo-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1263083-10-8，分子量为 247.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为247.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263083-10-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F2NO3
分子量247.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3130172 A1, 2019-10-19.
  2. Kumar R, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of ethyl 5,5-difluoro-4-oxo-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11117163 B2, 2016-04-16.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5,5-difluoro-4-oxo-6,7-dihydro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3649656 A1, 2017-09-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1836, 6818-6833.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2269, (3), 5000-5010.

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