CAS 1263093-90-8

4-Benzyl 1-tert-butyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263093-90-8
分子式C22H31N3O5
分子量417.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzyl 1-tert-butyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate CAS 1263093-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Benzyl 1-tert-butyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate，CAS 号 1263093-90-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H31N3O5，分子量 417.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为417.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1263093-90-8 对应的化合物（英文标识 4-Benzyl 1-tert-butyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate），化学式 C22H31N3O5，相对分子质量 417.50。 依据分子式为 C22H31N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1263093-90-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H31N3O5
分子量417.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603509 B, 授权公告日 2017-05-14.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Benzyl 1-tert-butyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109372091 B, 授权公告日 2021-05-21.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzyl 1-tert-butyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109283957 B, 授权公告日 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1326, (1), 2936-2950.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 332, 9649-9655.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Benzyl 1-tert-butyl 2-(pyrrolidine-1-carbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 657, 9815-9835.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1783, (4), 7728-7757.

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