CAS 1265897-02-6

(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)propyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265897-02-6
分子式C26H27NO4
分子量417.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)propyl)carbamate CAS 1265897-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)propyl)carbamate，CAS 1265897-02-6）属于药物标准品。分子式 C26H27NO4，分子量 417.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)propyl)carbamate），CAS注册编号 1265897-02-6，化学分子式为 C26H27NO4，分子量 417.50 g/mol。 依据分子式为 C26H27NO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 417.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)propyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27NO4
分子量417.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3662264 A1, 2021-09-03.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110069123 A, 授权公告日 2022-02-23.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113679291 A, 授权公告日 2022-02-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1084, 2430-2459.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1862, (3), 5142-5148.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)propyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 132, 4465-4488.

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