CAS 1263093-99-7

2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263093-99-7
分子式C7H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1263093-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1263093-99-7），分子式 C7H11N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H11N3O HCl 的（2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1263093-99-7，分子量为 189.64 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1263093-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O HCl
分子量189.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111186120 B, 授权公告日 2022-04-25.
  2. 发明人罗永刚，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108133356 A, 授权公告日 2019-02-03.
  3. 发明人马晓峰，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117851319 B, 授权公告日 2018-01-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 316, 4900-4903.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 772, 4867-4871.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1831, (4), 8645-8665.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1346, (1), 6716-6731.

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