CAS 337921-85-4

2-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337921-85-4
分子式C22H12Cl2F3NO
分子量434.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline CAS 337921-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline，CAS 号 337921-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H12Cl2F3NO，分子量 434.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为434.24 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 337921-85-4 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-3-(trifluoromethyl)phenylquinoline），化学式 C22H12Cl2F3NO，相对分子质量 434.24。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 337921-85-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H12Cl2F3NO
分子量434.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113993484 B, 授权公告日 2015-04-18.
  2. 发明人周伟，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114537816 A, 授权公告日 2025-04-26.
  3. Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline" [P]. European Patent, EP 3668874 A1, 2017-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2381, (3), 9019-9046.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2388, 953-966.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 783, (7), 1913-1938.

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