CAS 788106-07-0

Cefazedone Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号788106-07-0
分子式C15H13Cl2N3O6S
分子量434.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefazedone Impurity 12 CAS 788106-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 788106-07-0 对应的（Cefazedone Impurity 12）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13Cl2N3O6S，分子量 434.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Cefazedone Impurity 12），CAS注册编号 788106-07-0，化学分子式为 C15H13Cl2N3O6S，分子量 434.25 g/mol。 （分子式 C15H13Cl2N3O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Cefazedone Impurity 12）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13Cl2N3O6S
分子量434.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114996752 B, 授权公告日 2021-09-08.
  2. Schröder R, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Cefazedone Impurity 12" [P]. US Patent, US 10220372 B2, 2024-01-18.
  3. 发明人周伟，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Cefazedone Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117831739 A, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 286, (2), 8578-8584.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 387, (12), 8869-8894.

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