CAS 1263213-36-0

3-Isobutyl-6-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263213-36-0
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Isobutyl-6-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1263213-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Isobutyl-6-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1263213-36-0，分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1263213-36-0 对应的化合物（英文标识 3-Isobutyl-6-methylisoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C12H14N2O3，相对分子质量 234.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为234.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（3-Isobutyl-6-methylisoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1263213-36-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3741380 A1, 2020-01-12.
  2. Park J H, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Isobutyl-6-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9804855 B2, 2023-02-10.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Isobutyl-6-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112921462 B, 授权公告日 2025-04-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2178, (9), 7951-7956.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1443, 2886-2900.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Isobutyl-6-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 817, 6073-6083.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1400, (9), 854-883.

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