CAS 1263280-07-4

2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263280-07-4
分子式C9H10F3NO2
分子量221.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one CAS 1263280-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1263280-07-4 对应的（2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10F3NO2，分子量 221.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1263280-07-4 对应的化合物（英文标识 2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)hexahydrocyclopentacpyrrol-5(1H)-one），化学式 C9H10F3NO2，相对分子质量 221.18。 （分子式 C9H10F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)hexahydrocyclopenta c pyrrol-5(1H)-one，CAS 1263280-07-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO2
分子量221.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116503467 B, 授权公告日 2015-03-25.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one" [P]. US Patent, US 9559417 B2, 2024-11-13.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3737153 A1, 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1741, (10), 5841-5846.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1493, (6), 4821-4842.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,2,2-Trifluoroacetyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1413, (6), 4149-4178.

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