CAS 176910-42-2

8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176910-42-2
分子式C9H10F3NO2
分子量221.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-one CAS 176910-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-one，CAS 号 176910-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10F3NO2，分子量 221.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo3.2.1Octan-3-one），CAS注册编号 176910-42-2，化学分子式为 C9H10F3NO2，分子量 221.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括221.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo 3.2.1 Octan-3-one，CAS 176910-42-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO2
分子量221.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885386 B, 授权公告日 2017-01-14.
  2. 发明人周伟，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117159667 B, 授权公告日 2025-05-09.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110143787 B, 授权公告日 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1724, (8), 203-211.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 841, (10), 6118-6130.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-8-azabicyclo[3.2.1]Octan-3-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1228, 8325-8343.

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