CAS 1263284-68-9

(1R,2R)-2-(3-chloropyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263284-68-9
分子式C9H8ClNO2
分子量197.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1R,2R)-2-(3-chloropyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1263284-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1263284-68-9 对应的((1R,2R)-2-(3-chloropyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClNO2,分子量 197.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1263284-68-9 对应的化合物(英文标识 (1R,2R)-2-(3-chloropyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid),化学式 C9H8ClNO2,相对分子质量 197.62。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为197.62 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1263284-68-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClNO2
分子量197.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,李文辉,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109132552 B, 授权公告日 2019-09-04.
  2. 发明人孙丽萍,钱学锋,高志强. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(3-chloropyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985456 B, 授权公告日 2015-08-19.
  3. Schröder R, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(3-chloropyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9977260 B2, 2019-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1465, (10), 2709-2735.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2254, 8604-8609.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(3-chloropyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2187, (11), 9161-9189.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1654, 4893-4917.

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