CAS 1263365-78-1

1263365-78-1 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(3-phenoxy-phenyl)-ethanone MFCD18433453

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263365-78-1
分子式C17H16O4
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1263365-78-1 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(3-phenoxy-phenyl)-ethanone MFCD18433453 CAS 1263365-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1263365-78-1 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(3-phenoxy-phenyl)-ethanone MFCD18433453，CAS 号 1263365-78-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16O4，分子量 284.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1263365-78-1 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(3-phenoxy-phenyl)-ethanone MFCD18433453），CAS注册编号 1263365-78-1，化学分子式为 C17H16O4，分子量 284.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为284.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1263365-78-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16O4
分子量284.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112451366 B, 授权公告日 2022-03-11.
  2. Anderson J P, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of 1263365-78-1 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(3-phenoxy-phenyl)-ethanone MFCD18433453" [P]. US Patent, US 10248438 B2, 2024-12-26.
  3. 发明人冯建国，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1263365-78-1 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(3-phenoxy-phenyl)-ethanone MFCD18433453" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115688648 B, 授权公告日 2015-04-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2014, (8), 5368-5376.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 957, 5030-5056.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1263365-78-1 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(3-phenoxy-phenyl)-ethanone MFCD18433453 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2150, 6418-6424.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 94, (12), 6714-6729.

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