CAS 898778-91-1
(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
| CAS 号 | 898778-91-1 |
| 分子式 | C17H16O4 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898778-91-1 对应的（(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16O4，分子量 284.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone），CAS注册编号 898778-91-1，化学分子式为 C17H16O4，分子量 284.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为
应用场景：（(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone，CAS 898778-91-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16O4 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117025602 A, 授权公告日 2017-07-13.
- Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3712724 A1, 2015-08-16.
- 发明人冯建国，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114514300 A, 授权公告日 2015-07-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1138, (1), 7476-7486.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 875, (4), 751-754.
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