CAS 1263365-98-5

1-(3,4-Difluorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263365-98-5
分子式C11H10F2O3
分子量228.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Difluorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one CAS 1263365-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3,4-Difluorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1263365-98-5，分子式 C11H10F2O3，分子量 228.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H10F2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1263365-98-5 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one），化学式 C11H10F2O3，相对分子质量 228.19。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,4-Difluorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F2O3
分子量228.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10975815 B2, 2021-05-08.
  2. 发明人王建平，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614195 A, 授权公告日 2024-04-02.
  3. 发明人罗永刚，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411636 A, 授权公告日 2023-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 880, 4597-4604.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 488, (12), 9-18.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Difluorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1687, (7), 7484-7497.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 764, 7799-7804.

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