CAS 1263365-99-6

1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263365-99-6
分子式C11H10Cl2O3
分子量261.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one CAS 1263365-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one，CAS 号 1263365-99-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10Cl2O3，分子量 261.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H10Cl2O3 的（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1263365-99-6，分子量为 261.10 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1263365-99-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2O3
分子量261.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358659 A, 授权公告日 2015-03-21.
  2. Mueller T, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11256907 B2, 2025-06-09.
  3. Anderson J P, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10231478 B2, 2021-03-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 911, (6), 8473-8496.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2242, (9), 8520-8532.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1401, (1), 7708-7716.

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