CAS 1263365-89-4

1-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263365-89-4
分子式C11H10Cl2O3
分子量261.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone CAS 1263365-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone，CAS 1263365-89-4）属于药物标准品。分子式 C11H10Cl2O3，分子量 261.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1263365-89-4 对应的化合物（英文标识 1-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone），化学式 C11H10Cl2O3，相对分子质量 261.10。 （分子式 C11H10Cl2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263365-89-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2O3
分子量261.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9717238 B2, 2016-06-04.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114550717 B, 授权公告日 2019-09-14.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110700228 B, 授权公告日 2025-03-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 446, (1), 2050-2077.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1460, (4), 6921-6933.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dichloro-phenyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 454, 9338-9359.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1851, (4), 7540-7564.

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